Artiks Артикс - 1с, Консультант плюс, журналы, обслуживание
Консультант Плюс 1С: Франчайзи Электронная отчётность
Консультант Плюс

Справочные правовые системы
"Консультант Плюс"



Справочно правовые системы Консультант плюс Правовые системы
Консультант Плюс
Журналы Главная книга и Главная Книга: Конференц-Зал Журналы "Главная книга"
Новое в законодательстве - недельные обзоры документов законодательства России. Подготовлены специалистами КонсультантПлюс Новое в законодательстве
Документ недели - каждую неделю выбирается самый важный документ из вновь появившихся и подробно комментируется. Оригинал рассматриваемого документа можно бесплатно скачать Документ недели
Спецпроект - Тематические подборки документов Спецпроект
Ответы специалиста на Ваши вопросы Консультации
Для клиентов - информация для пользователей систем Консультант Для клиентов
Форма заказа на покупку или демонстрацию справочно правовых систем консультант плюс Заказ на покупку / демонстрацию
Заказ документа - форма заказа нормативных документов Заказ документа
Антивирусы - прейскурант на антивирусные программы. Антивирус Касперского, Доктор Вэб, Norton Antivirus. Описание антивирусов. Форма заказа Антивирусы
Полезные советы по работе с правовыми системами консультант Полезные советы


Контактная информация

тел: (495) 721-35-86
e-mail: написать письмо

Новое в законодательстве



Здравоохранение. Физкультура и спорт. Туризм.


Здравоохранение. Физкультура и спорт. Туризм.

[26.06.2017-02.07.2017]

Приказ Минспорта России от 24.04.2017 N 373 "Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по повышению значений показателей доступности для инвалидов объектов и услуг в сфере физической культуры и спорта"
Минспортом России утвержден план мероприятий по повышению доступности для инвалидов объектов и услуг в сфере физической культуры и спорта
План разработан в целях оснащения указанных объектов приспособлениями, средствами и источниками информации, позволяющими обеспечить доступность для инвалидов предоставляемых на них услуг, а также для создания условий по исключению принятия вводимых в эксплуатацию или прошедших реконструкцию объектов, не полностью приспособленных с учетом потребности инвалидов.

Приказ Минздрава России от 31.05.2017 N 279н "Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
Зарегистрировано в Минюсте России 23.06.2017 N 47129.
Минздрав России будет ежедневно обновлять реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов
Реестровая запись включает в себя, в частности, следующую информацию:
- дата включения в реестр сведений о выданном разрешении на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;
- наименование и адрес места нахождения организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования;
- цель клинического исследования и сроки его проведения;
- количество пациентов, принимающих участие в клиническом исследовании;
- перечень медицинских организаций, в которых предполагается проведение клинического исследования, с указанием адресов места нахождения и мест осуществления деятельности;
- текущее состояние клинического исследования биомедицинского клеточного продукта (проводится, завершено, приостановлено, прекращено).
Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством РФ.

Приказ Минздрава России от 31.05.2017 N 281н "Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов"
Зарегистрировано в Минюсте России 22.06.2017 N 47125.
Минздрав России будет ежедневно обновлять реестр биомедицинских клеточных продуктов
Реестровая запись биомедицинского клеточного продукта включает в себя, в частности, следующую информацию:
- наименование и тип биомедицинского клеточного продукта (аутологичный, аллогенный, комбинированный);
- наименование владельца регистрационного удостоверения продукта и адрес его производителя;
- наименования медицинских изделий, входящих в состав продукта, наименование и номер нормативной документации;
- срок годности и условия хранения продукта;
- показания и противопоказания к применению продукта, а также побочные действия;
- дата государственной регистрации продукта и его регистрационный номер.
Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством РФ.

Распоряжение Минтранса России от 28.02.2017 N НА-27-р "Об утверждении Концепции мобильности болельщиков"
Для обеспечения комфортного перемещения болельщиков на чемпионате мира по футболу FIFA 2018 года будет функционировать специальное мобильное приложение
Утверждена Концепция мобильности болельщиков, в рамках которой планируется реализовать, в частности, следующие задачи:
- создание оптимальных маршрутов перемещения болельщиков;
- координация транспортного обеспечения между городами - организаторами спортивных соревнований в период проведения спортивных соревнований;
- введение дополнительных поездов и авиарейсов в случае возрастания спроса потребителей транспортных услуг;
- функционирование единой телефонной линии по вопросам транспортного обеспечения болельщиков (на русском, английском, немецком, французском, испанском языках), а также портала о транспортном обеспечении;
- разработка информационных буклетов, аудио- и видеороликов о междугородном и международном транспортном обеспечении, распространяемых в транспортно-пересадочных узлах;
- информирование болельщиков через социальные сети (Facebook, Twitter, "В Контакте" и др.);
- брендирование транспортных средств, остановочных пунктов символикой спортивных соревнований.

Письмо Минздрава России от 18.05.2017 N 12-2/1101 О сдаче крови или ее компонентов
Минздравом России даны разъяснения о периодичности сдачи крови, а также о гарантиях и компенсациях донорам в случае превышения максимально допустимого числа кроводач
Сообщается, в частности, что согласно законодательству РФ максимально допустимое число кроводач в год составляет у мужчин - 5, у женщин - 4. Интервал между кроводачей и последующей кроводачей должен составлять 60 дней, а интервал между кроводачей и плазмаферезом - 30 дней. Ограничения количества кроводач относятся к ограничениям в отношении донации крови, но не в отношении донации плазмы крови или иных компонентов донорской крови. После каждого дня сдачи крови и (или) ее компонентов работнику предоставляется дополнительный день отдыха. Указанный день отдыха по желанию работника может быть присоединен к ежегодному оплачиваемому отпуску или использован в другое время в течение года после дня сдачи крови. При сдаче крови работодатель сохраняет за работником его средний заработок за дни сдачи и предоставленные в связи с этим дни отдыха. Иные условия предоставления гарантий и компенсаций работнику в зависимости от количества донаций законодательством РФ не предусмотрены. Предоставление гарантий и компенсаций обусловлено осуществлением работником сдачи крови либо прохождением соответствующего медицинского осмотра, что должно быть подтверждено документально.

(По материалам обзора, подготовленного "Консультант Плюс")

Заказать документ


Архив: 10.07 03.07 25.06 18.06 11.06






Copyright © 2002-21 Artiks
Телефон: +7 495 721-35-86
Дизайн -
студия "Неоновый Жук"