Постановление Правительства РФ от 01.08.2016 N 735
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2015 г. N 1517"
Продлен срок представления в Росздравнадзор документов для государственной регистрации предельных отпускных цен на медицинские изделия
Срок представления документов производителями медицинских изделий продлен с 15 июля 2016 года до 15 июля 2017 года.
Кроме того, продлены:
с 1 сентября 2016 года до 1 сентября 2017 года срок установления органами исполнительной власти субъектов РФ предельных размеров оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам на медицинские изделия;
с 1 октября 2016 года до 1 октября 2017 года срок представления Минздравом России совместно с Минэкономразвития России, Минфином России, Минпромторгом России, ФАС России и Росздравнадзором в Правительство РФ согласованных предложений о порядке перерегистрации предельных отпускных цен производителей на медицинские изделия с учетом анализа практики государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на медицинские изделия.
Приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 355н
"Об утверждении порядка учета донорских органов и тканей человека, доноров органов и тканей, пациентов (реципиентов), форм медицинской документации и формы статистической отчетности в целях осуществления учета донорских органов и тканей человека, доноров органов и тканей, пациентов (реципиентов) и порядка их заполнения"
Зарегистрировано в Минюсте России 02.08.2016 N 43082.
Установлены правила ведения учета донорских органов и тканей человека, доноров и тканей, пациентов, реципиентов в целях обеспечения оказания специализированной медицинской помощи методом трансплантации
Учет осуществляется медицинскими организациями и иными организациями, включенными в перечень учреждений здравоохранения, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека, утвержденный Приказом Минздрава России и РАН от 04.06.2015 N 307н/4.
Учет донорских органов и тканей человека, доноров органов и тканей, пациентов (реципиентов) осуществляется посредством ведения медицинскими организациями форм учетной медицинской документации, формы отраслевой статистической отчетности, утвержденных Приказом.
Утверждены:
порядок учета донорских органов и тканей человека, доноров органов и тканей, пациентов (реципиентов);
учетная форма N 039/у "Медицинская карта донора органов (тканей)" и порядок ее заполнения;
учетная форма N 039-1/у "Медицинская карта пациента (реципиента)" с порядком ее заполнения;
учетная форма N 008-1/у "Журнал учета изъятий органов (тканей) у доноров в медицинских организациях" и порядок ее заполнения;
учетная форма N 008-2/у "Журнал учета трансплантаций в медицинских организациях" и порядок ее заполнения;
форма статистической отчетности N 63 "Сведения о донорстве органов и тканей и трансплантации в медицинских организациях" с порядком ее заполнения.
Утвержденные формы медицинской документации и форма отраслевой статистической отчетности ведутся на бумажном носителе и/или в электронном виде и представляются медицинской организацией в Минздрав России в следующие сроки:
квартальная - не позднее 5 числа месяца, следующего за отчетным периодом;
годовая - не позднее 15 января года, следующего за отчетным годом.
Письмо Минздрава России от 30.05.2016 N 15-1/10/1-2853
О правилах посещения родственниками пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии
Минздравом России направлена рекомендуемая форма памятки для посетителей, с которой они должны ознакомиться перед посещением своего родственника в отделении реанимации и интенсивной терапии
В памятку предлагается включать правила, обязательные для соблюдения всеми лицами, посещающими больных в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). В частности, указывается, что не допускается посещение больных в ОРИТ при наличии каких-либо признаков заразных заболеваний (насморк, кашель, боль в горле, недомогание, повышение температуры, сыпь, кишечные расстройства). Посетитель обязан сообщить медицинскому персоналу о наличии таких признаков, справку об отсутствии заболеваний предъявлять не требуется. Перед посещением ОРИТ необходимо снять верхнюю одежду, надеть халат, бахилы, маску, шапочку, тщательно вымыть руки, не брать с собой либо выключить мобильные телефоны и иные электронные устройства, не прикасаться к приборам и медицинскому оборудованию, соблюдать тишину, покинуть ОРИТ по требованию медицинских работников при необходимости проведения в палате инвазивных мероприятий. Посетители, не являющиеся прямыми родственниками пациента, допускаются в ОРИТ только в сопровождении близкого родственника. В палате одновременно могут находиться не более 2 человек, при этом дети до 14 лет, а также лица, находящиеся в состоянии алкогольного (наркотического) опьянения, к посещению в ОРИТ не допускаются.
Указывается, что родственники могут оказывать помощь медицинскому персоналу в уходе за пациентом и поддержании чистоты в палате только по личному желанию и после подробного инструктажа.
Медицинскому персоналу следует обеспечить защиту прав всех пациентов, находящихся в отделении реанимации (защита персональной информации, соблюдение охранительного режима, оказание своевременной помощи).
Постановление Правительства РФ от 22.07.2016 N 707
"О внесении изменения в перечень портов, через которые допускается въезд в Российскую Федерацию иностранных граждан и лиц без гражданства, прибывающих в Российскую Федерацию в туристических целях на паромах, имеющих разрешения на пассажирские перевозки"
Приезжать в Россию на паромах в туристических целях иностранцы смогут в том числе через порты Архангельска, Мурманска и Зарубино (Приморский край)
Соответствующие изменения внесены в Перечень портов, через которые допускается въезд в РФ иностранных граждан и лиц без гражданства, прибывающих в РФ в туристических целях на паромах, имеющих разрешения на пассажирские перевозки (утв. Постановлением Правительства РФ от 07.05.2009 N 397).
Приказ Минздрава России от 05.07.2016 N 476н
"Об утверждении Порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и Порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы"
Зарегистрировано в Минюсте России 29.07.2016 N 43036.
Сведения сводного государственного реестра ГМО, а также продукции, полученной с применением таких организмов, будут являться открытыми и доступными для ознакомления через сеть "Интернет"
Утверждены Правила ведения сводного государственного реестра ГМО, а также продукции, полученной с применением таких организмов.
Приказом устанавливаются:
- требования к содержанию реестра ГМО;
- требования к содержанию реестра продукции, полученной с применением ГМО или содержащей ГМО;
- орган, являющийся оператором реестров (Минздрав России);
- лица, осуществляющие внесение информации в реестры (Минздрав России, Росздравнадзор, Роспотребнадзор и Россельхознадзор);
- порядок внесения информации в реестр;
- механизм исправления допущенных ошибок;
- порядок и условия проведения технических работ (информация, содержащаяся в реестре, как правило, должна оставаться доступной в любой момент времени).
|
