Artiks Артикс - 1с, Консультант плюс, журналы, обслуживание
Консультант Плюс 1С: Франчайзи Электронная отчётность
Консультант Плюс

Справочные правовые системы
"Консультант Плюс"



Справочно правовые системы Консультант плюс Правовые системы
Консультант Плюс
Журналы Главная книга и Главная Книга: Конференц-Зал Журналы "Главная книга"
Новое в законодательстве - недельные обзоры документов законодательства России. Подготовлены специалистами КонсультантПлюс Новое в законодательстве
Документ недели - каждую неделю выбирается самый важный документ из вновь появившихся и подробно комментируется. Оригинал рассматриваемого документа можно бесплатно скачать Документ недели
Спецпроект - Тематические подборки документов Спецпроект
Ответы специалиста на Ваши вопросы Консультации
Для клиентов - информация для пользователей систем Консультант Для клиентов
Форма заказа на покупку или демонстрацию справочно правовых систем консультант плюс Заказ на покупку / демонстрацию
Заказ документа - форма заказа нормативных документов Заказ документа
Антивирусы - прейскурант на антивирусные программы. Антивирус Касперского, Доктор Вэб, Norton Antivirus. Описание антивирусов. Форма заказа Антивирусы
Полезные советы по работе с правовыми системами консультант Полезные советы


Контактная информация

тел: (495) 721-35-86
e-mail: написать письмо

Новое в законодательстве



Здравоохранение. Физкультура и спорт. Туризм.


Здравоохранение. Физкультура и спорт. Туризм.

[06.12.2011-12.12.2011]

Федеральный закон от 06.12.2011 N 412-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О физической культуре и спорте в Российской Федерации"
Деятельность организаций, осуществляющих спортивную подготовку, должна будет соответствовать утвержденным федеральным стандартам
К полномочиям РФ в области физической культуры и спорта отнесены разработка таких стандартов и контроль за их соблюдением, который также уполномочены осуществлять региональные органы власти. Уточнены также положения о спортивной подготовке. Определены права и обязанности организаций, осуществляющих такую подготовку, а также лиц, проходящих ее. Установлено, что по предложению Минспорттуризма РФ и на основании решений Президента РФ могут открываться Федеральные центры спортивной подготовки. На региональном уровне такие центры могут создаваться на основании решений исполнительных органов власти субъектов РФ. Большинство поправок вступает в силу с 1 июля 2012 года.

Федеральный закон от 06.12.2011 N 413-ФЗ "О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях и статьи 26 и 26.1 Федерального закона "О физической культуре и спорте в Российской Федерации"
Нарушение установленных законодательством о физической культуре и спорте требований о предотвращении допинга в спорте и борьбе с ним повлечет административное наказание в виде дисквалификации на срок от 1 года до 3 лет
Дисквалификация заключается в лишении физического лица права осуществлять деятельность в сфере подготовки спортсменов (включая их медицинское обеспечение) и проведения спортивных мероприятий. Дисквалификация может быть применена к тренерам, специалистам по спортивной медицине или иным специалистам в области физической культуры и спорта, занимающим должности, предусмотренные перечнем, утвержденным в соответствии с законодательством РФ. Срок давности привлечения к административной ответственности за нарушение установленных законодательством о физической культуре и спорте требований о предотвращении допинга в спорте и борьбе с ним, в части использования запрещенной субстанции или запрещенного метода начинает исчисляться со дня получения общероссийской антидопинговой организацией заключения лаборатории, аккредитованной Всемирным антидопинговым агентством, подтверждающего факт использования спортсменом запрещенной субстанции или запрещенного метода.

Постановление Правительства РФ от 05.12.2011 N 1001 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам предоставления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств"
Уточнены отдельные процедуры предоставления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств
Изменения внесены, в том числе в: "Правила ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения", утвержденные Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 673; "Правила ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях", утвержденные Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 675; "Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения", утвержденные Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 683. В частности, установлено, что Минздравсоцразвития РФ не вправе требовать у организации-заявителя представления копии разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, а также копий свидетельства о государственной регистрации юридического лица и свидетельства о постановке организации-заявителя на учет в налоговом органе. Организация-заявитель вправе представить копии указанных документов по собственной инициативе. Минздравсоцразвития РФ запрашивает и получает в порядке межведомственного информационного взаимодействия от ФНС РФ информацию о факте внесения сведений об организации-заявителе в ЕГРЮЛ и о факте постановки организации-заявителя на учет в налоговом органе, если организация-заявитель, являющаяся российским юридическим лицом, не представила копии свидетельства о государственной регистрации юридического лица и свидетельства о постановке на учет в налоговом органе.

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 28.07.2011 N 108 "Об утверждении СП 3.1.2952-11 "Профилактика кори, краснухи и эпидемического паротита"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.11.2011 N 22379.
Установлены основные требования к комплексу организационных, лечебно-профилактических, санитарно-противоэпидемических мероприятий, направленных на предупреждение возникновения и распространения, а также ликвидацию заболеваний корью, краснухой и эпидемическим паротитом в РФ
В частности, установлены положения, касающиеся выявления, регистрации и учета больных корью, краснухой и эпидемическим паротитом, мероприятий в отношении таких больных, а также иммунизации населения в плановом порядке.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.11.2011 N 1413н "Об утверждении Методических рекомендаций по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации"
Организации - разработчику лекарственного препарата или уполномоченному им юридическому лицу рекомендуется формировать регистрационное досье документами, содержащими определенные сведения
В целях совершенствования порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации разработаны методические рекомендации по содержанию и оформлению необходимых документов. В частности, заявителю рекомендуется формировать регистрационное досье документами, содержащими следующие сведения: проекты макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата; документ, переведенный на русский язык, подтверждающий соответствие производителя регистрируемого лекарственного препарата требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя регистрируемого лекарственного препарата и заверенный в установленном порядке; проект нормативной документации на лекарственный препарат либо указание соответствующей фармакопейной статьи; схема технологического процесса производства лекарственного препарата, ее описание и (или) схема технологического процесса производства фармацевтической субстанции, ее описание; информация об условиях хранения и перевозки лекарственного препарата и иная информация; отчет о проведенном клиническом исследовании лекарственного препарата.

(По материалам обзора, подготовленного "Консультант Плюс")

Заказать документ


Архив: 12.12 05.12 28.11 21.11 14.11






Copyright © 2002-18 Artiks
Телефон: +7 495 721-35-86
Дизайн -
студия "Неоновый Жук"