Artiks Артикс - 1с, Консультант плюс, журналы, обслуживание
Консультант Плюс 1С: Франчайзи Электронная отчётность
Консультант Плюс

Справочные правовые системы
"Консультант Плюс"



Справочно правовые системы Консультант плюс Правовые системы
Консультант Плюс
Журналы Главная книга и Главная Книга: Конференц-Зал Журналы "Главная книга"
Новое в законодательстве - недельные обзоры документов законодательства России. Подготовлены специалистами КонсультантПлюс Новое в законодательстве
Документ недели - каждую неделю выбирается самый важный документ из вновь появившихся и подробно комментируется. Оригинал рассматриваемого документа можно бесплатно скачать Документ недели
Спецпроект - Тематические подборки документов Спецпроект
Ответы специалиста на Ваши вопросы Консультации
Для клиентов - информация для пользователей систем Консультант Для клиентов
Форма заказа на покупку или демонстрацию справочно правовых систем консультант плюс Заказ на покупку / демонстрацию
Заказ документа - форма заказа нормативных документов Заказ документа
Антивирусы - прейскурант на антивирусные программы. Антивирус Касперского, Доктор Вэб, Norton Antivirus. Описание антивирусов. Форма заказа Антивирусы
Полезные советы по работе с правовыми системами консультант Полезные советы


Контактная информация

тел: (495) 721-35-86
e-mail: написать письмо

Новое в законодательстве



Здравоохранение. Физкультура и спорт. Туризм.


Здравоохранение. Физкультура и спорт. Туризм.

[19.10.2010-25.10.2010]

Постановление Правительства РФ от 12.10.2010 N 808 "О приостановлении действия технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
До 31 декабря 2010 года приостановлено действие технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии
Названный Технический регламент утвержден Постановлением Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 и устанавливает требования, обязательные для исполнения всеми юридическими лицами, осуществляющими заготовку, переработку, хранение, транспортировку, применение донорской крови и ее компонентов, препаратов и кровезамещающих растворов, а также введение человеку крови, компонентов и препаратов крови, кровезамещающих растворов с лечебной целью.

Постановление Правительства РФ от 12.10.2010 N 819 "Об утверждении правил передачи в 2010 году имущества, приобретенного в целях создания информационной системы в здравоохранении"
Утверждены правила передачи в 2010 году имущества, приобретенного в целях создания информационной системы в здравоохранении
Правила устанавливают порядок и условия передачи в 2010 году имущества, приобретенного Минздравсоцразвития РФ за счет федерального бюджета для создания информационной системы в здравоохранении, подведомственным федеральным медицинским учреждениям.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 708н "Об утверждении Правил лабораторной практики"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.10.2010 N 18713.
Установлены новые требования к организации, планированию и проведению доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения
В соответствии с утвержденными Правилами, разработанными в развитие Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", организация проведения доклинического исследования осуществляется его разработчиком. Доклинические исследования включают в себя проведение биологических, микробиологических, иммунологических, токсикологических, фармакологических, физических, химических и других исследований лекарственного средства путем применения научных методов оценок в целях получения доказательств его безопасности, качества и эффективности. Контроль за проведением доклинических исследований осуществляется Росздравнадзором. Доклинические исследования проводятся по утвержденному разработчиком лекарственного средства плану с ведением протокола и составлением отчета о результатах доклинического исследования. Приказ Минздрава РФ от 19.06.2003 N 267 "Об утверждении Правил лабораторной практики" признан утратившим силу.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 25.08.2010 N 724н "О внесении изменений в Инструкцию по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и заполнению учетной формы N 307/у-05 "Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством", утвержденную Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 июля 2003 г. N 308"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.10.2010 N 18705.
Уточнена Инструкция по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством
В соответствии с изменениями, внесенными в "Инструкцию по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и заполнению учетной формы N 307/у-05 "Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством", клинические признаки опьянения не будут являться основой для вынесения заключения о состоянии освидетельствуемого на момент освидетельствования. Заключение о состоянии опьянения в результате употребления алкоголя будет выноситься при положительных результатах определения алкоголя в выдыхаемом воздухе при помощи одного из технических средств измерения, проведенного с интервалом 20 минут, или при применении не менее двух разных технических средств индикации на наличие алкоголя в выдыхаемом воздухе с использованием их обоих при каждом исследовании, проведенном с интервалом 20 минут.

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 03.09.2010 N 111 "Об утверждении ГН 2.2.5.2729-10 "Предельно допустимый уровень (ПДУ) загрязнения мышьяком незащищенных кожных покровов"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.10.2010 N 18711.
Предельно допустимый уровень загрязнения мышьяком отходов металлических конструкций объектов по уничтожению отравляющих веществ кожно-нарывного действия установлен в размере 0,0005 мг/см2
Гигиенический норматив предназначен для юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан, осуществляющих контроль за качеством производственной среды, эффективностью средств индивидуальной защиты и профилактикой неблагоприятного воздействия на здоровье работающих, аттестацию рабочих мест, а также для органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор. Норматив вводится в действие с 1 декабря 2010 года.

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 07.09.2010 N 121 "Об утверждении ГН 2.2.5.2728-10 "Предельно допустимая концентрация (ПДК) О-(1,2,2-триметилпропил)метилфторфосфаната (зомана) в воздухе рабочей зоны объектов хранения и уничтожения химического оружия"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.10.2010 N 18707.
Предельно допустимая концентрация зомана в воздухе рабочей зоны объектов хранения и уничтожения химического оружия установлена в размере 0,00001 мг/м3
Гигиенический норматив предназначен для юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан, осуществляющих контроль за качеством производственной среды, эффективностью средств индивидуальной защиты и профилактикой неблагоприятного воздействия на здоровье работающих объектов хранения и уничтожения химического оружия, аттестацию рабочих мест, а также для органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемио-логический надзор. Норматив вводится в действие с 1 декабря 2010 года.

(По материалам обзора, подготовленного "Консультант Плюс")

Заказать документ


Архив: 22.11 08.11 01.11 25.10 18.10






Copyright © 2002-18 Artiks
Телефон: +7 495 721-35-86
Дизайн -
студия "Неоновый Жук"