Artiks Артикс - 1с, Консультант плюс, журналы, обслуживание
Консультант Плюс 1С: Франчайзи Электронная отчётность
Консультант Плюс

Справочные правовые системы
"Консультант Плюс"



Справочно правовые системы Консультант плюс Правовые системы
Консультант Плюс
Журналы Главная книга и Главная Книга: Конференц-Зал Журналы "Главная книга"
Новое в законодательстве - недельные обзоры документов законодательства России. Подготовлены специалистами КонсультантПлюс Новое в законодательстве
Документ недели - каждую неделю выбирается самый важный документ из вновь появившихся и подробно комментируется. Оригинал рассматриваемого документа можно бесплатно скачать Документ недели
Спецпроект - Тематические подборки документов Спецпроект
Ответы специалиста на Ваши вопросы Консультации
Для клиентов - информация для пользователей систем Консультант Для клиентов
Форма заказа на покупку или демонстрацию справочно правовых систем консультант плюс Заказ на покупку / демонстрацию
Заказ документа - форма заказа нормативных документов Заказ документа
Антивирусы - прейскурант на антивирусные программы. Антивирус Касперского, Доктор Вэб, Norton Antivirus. Описание антивирусов. Форма заказа Антивирусы
Полезные советы по работе с правовыми системами консультант Полезные советы


Контактная информация

тел: (495) 721-35-86
e-mail: написать письмо

Новое в законодательстве



Здравоохранение. Физкультура и спорт. Туризм.


Здравоохранение. Физкультура и спорт. Туризм.

[20.02.2007-26.02.2007]

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Главного государственного санитарного врача РФ от 08.12.2006 N 32 "О НАДЗОРЕ ЗА ПИЩЕВЫМИ ПРОДУКТАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ГМО"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.02.2007 N 8958.
Отмечено, что в результате осуществления контрольных мероприятий за оборотом пищевых продуктов, содержащих генно-модифицированные организмы, более 50 процентов обследованных продуктов не имеют информации о наличии в них таких компонентов. В связи с этим юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, занимающимся производством и оборотом пищевых продуктов, указано на необходимость соблюдения названных требований, а контролирующим органам предписано усилить надзор за такими продуктами.

<ПИСЬМО> Росздравнадзора от 29.01.2007 N 01И-61/07 "О ФОРМИРОВАНИИ РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ"
Росздравнадзор направляет информацию о порядке формирования регистрационного досье на лекарственное средство. Сообщено, что документы, необходимые для проведения государственной регистрации лекарственных средств, представляются в электронном и бумажном виде в 2 экземплярах. В случае, если требуется проведение экспертизы лекарственных средств, досье представляется с вложением 3 проектов нормативной документации, 3 проектов инструкций по медицинскому применению и 3 комплектов макетов этикеток. В приложении даны формы некоторых документов, а также приведена последовательность вложения документов в досье.

(По материалам обзора, подготовленного "Консультант Плюс")

Заказать документ


Архив: 26.03 19.03 12.03 05.03 26.02






Copyright © 2002-18 Artiks
Телефон: +7 495 721-35-86
Дизайн -
студия "Неоновый Жук"