Artiks Артикс - 1с, Консультант плюс, журналы, обслуживание
Консультант Плюс. Системы КонсультантПлюс 1С: Франчайзи Электронная отчётность
Раздел Консультант Плюс. Все о системах КонсультантПлюс Отдел Консультант Плюс. Системы КонсультантПлюс

Справочные правовые системы
"Консультант Плюс"



Справочно правовые системы Консультант плюс Правовые системы
Консультант Плюс
Журналы Главная книга и Главная Книга: Конференц-Зал Журналы "Главная книга"
Новое в законодательстве - недельные обзоры документов законодательства России. Подготовлены специалистами КонсультантПлюс Новое в законодательстве
Документ недели - каждую неделю выбирается самый важный документ из вновь появившихся и подробно комментируется. Оригинал рассматриваемого документа можно бесплатно скачать Документ недели
Спецпроект - Тематические подборки документов Спецпроект
Ответы специалиста на Ваши вопросы Консультации
Для клиентов - информация для пользователей систем Консультант Для клиентов
Форма заказа на покупку или демонстрацию справочно правовых систем консультант плюс Заказ на покупку / демонстрацию
Заказ документа - форма заказа нормативных документов Заказ документа
Антивирусы - прейскурант на антивирусные программы. Антивирус Касперского, Доктор Вэб, Norton Antivirus. Описание антивирусов. Форма заказа Антивирусы
Полезные советы по работе с правовыми системами консультант Полезные советы


Контактная информация

тел: (495) 721-35-86
e-mail: написать письмо

Документ недели

[21.09.2010-27.09.2010]

Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 684 "Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств"

Скачать (4 kb)

Лучшее лекарство - это колбаса. А документы - в Консультант Плюс Рассматриваемое Постановление Правительства РФ утверждает Положение о лицензировании производства лекарственных средств (далее - Положение) и устанавливает порядок лицензирования деятельности по производству лекарственных средств. Также в Положении закреплены полномочия органов, осуществляющих лицензирование, определены лицензионные требования и условия, ответственность за их нарушение, перечень документов, необходимых для получения лицензии.

   Постановление Правительства РФ от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" (далее - Постановление N 415) признано утратившим силу.

   Порядок лицензирования производства лекарственных средств (..)

   В соответствии с пп. 48 п. 1 ст. 17 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (далее - Закон N 128-ФЗ) производство лекарственных средств подлежит лицензированию.

   Согласно п. 2 Положения органами исполнительной власти, уполномоченными на лицензирование производства лекарственных средств (далее - лицензирующие органы), являются:

   - Министерство промышленности и торговли РФ (Минпромторг России) - в части производства лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения;

   - Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор) - в части производства лекарственных средств, предназначенных для животных.

   Следует отметить, что в соответствии с Постановлением N 415 лицензирующим органом в части производства лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, была Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор).

   Согласно п. 6 Положения и п. 1 ст. 9 Закона N 128-ФЗ для получения лицензии соискатель направляет или представляет в лицензирующий орган следующие документы:

   - заявление о выдаче лицензии;

   - копии учредительных документов;

   - документ, подтверждающий уплату государственной пошлины;

   - копии документов, свидетельствующих о наличии у соискателя лицензии необходимых для осуществления лицензируемой деятельности помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, либо документов, подтверждающих наличие законных оснований для использования помещений и оборудования или только оборудования, принадлежащих иным организациям - производителям лекарственных средств;

   - перечень лекарственных форм и (или) видов фармацевтических субстанций, которые заявитель намерен производить;

   - копию документа о соответствии помещений, оборудования и иного имущества, которые соискатель лицензии предполагает использовать для производства лекарственных средств, требованиям санитарных правил;

   - копии документов, подтверждающих соответствующую лицензионным требованиям и условиям квалификацию уполномоченных лиц, а также специалистов, ответственных за производство и маркировку лекарственных средств. Копии документов должны быть нотариально заверены. Незаверенные копии представляются с предъявлением оригинала (п. 7 Положения).

   Положение не содержит требования о представлении согласия органов местного самоуправления на размещение производства лекарственных средств на соответствующей территории, описания основных технологических процессов, обеспечивающих качество лекарственных средств, а также копий патентов и лицензионных договоров, разрешающих производство и продажу патентованных и оригинальных лекарственных средств. Однако в перечне необходимых для получения лицензии документов, утвержденных Постановлением N 415, все указанные документы были.

   По результатам проверки лицензирующий орган в срок, не превышающий 45 дней, принимает решение о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии. Решение оформляется соответствующим актом лицензирующего органа (п. 9 Положения).

   В соответствии с п. 10 Положения при необходимости расширения производства лекарственных средств за счет новых лекарственных форм и видов фармацевтических субстанций лицензиат должен получить новую лицензию на производство лекарственных средств. Положение не содержит каких-либо указаний на то, что соискатель может быть освобожден от повторного предоставления уже имеющихся в лицензирующем органе документов. Согласно п. 3 Положения лицензия на производство лекарственных средств предоставляется на пять лет с возможным последующим продлением.

   Лицензионные требования и условия при осуществлении производства лекарственных средств (..)

   В соответствии с п. 4 Положения к лицензионным относятся следующие требования и условия:

   - наличие необходимых для осуществления лицензируемой деятельности зданий, помещений и оборудования, принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании, либо наличие законных оснований для использования помещений и оборудования или только оборудования, принадлежащих иным организациям - производителям лекарственных средств;

   - наличие в штате соискателя уполномоченного лица, подтверждающего соответствие лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирующего, что лекарственные средства произведены в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств. Такое лицо обязано иметь высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование (при производстве лекарственных средств для ветеринарного применения - ветеринарное) и стаж работы не менее пяти лет в области производства и контроля качества лекарственных средств;

   - наличие в штате специалистов, ответственных за производство и маркировку лекарственных средств;

   - соблюдение лицензиатом порядка организации производства и контроля качества лекарственных средств;

   - соблюдение лицензиатом требований о запрещении производства лекарственных средств, не включенных в государственный реестр лекарственных средств, за исключением лекарственных средств, производимых для проведения клинических исследований и экспорта;

   - соблюдение лицензиатом требований о запрещении производства фальсифицированных лекарственных средств;

   - соблюдение лицензиатом требований о запрещении продажи недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств;

   - соблюдение лицензиатом порядка уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств;

   - соблюдение лицензиатом требования о государственной регистрации установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

   В соответствии с п. 5 Положения осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет ответственность, установленную законодательством РФ. В отличие от Постановления N 415, Положение относит к числу грубых нарушений лицензионных требований и условий невыполнение любого из вышеперечисленных условий и требований. Ответственность за такие нарушения предусмотрена ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.

   Положение вступило в силу 23.09.2010.

   Документы, являющиеся героями текущего обзора - Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 684 "Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств", можно скачать, кликнув на выделенную часть текста (скачать).

   Инструкция по разархивации находится здесь.

Обсудить в форуме.

(По материалам аналитических обзоров, подготовленного компанией Консультант Плюс )

Артикс




Заказать документ




Архив: 27.09 20.09 13.09 06.09 30.08






Copyright © 2002-18 Artiks
Телефон: +7 495 721-35-86
Дизайн -
студия "Неоновый Жук"